<p>El avance de las herramientas del laboratorio ha permitido la <strong>resecuenciación de 1.019 genomas de 26 poblaciones de los cinco continentes</strong> y revela un <strong>»tesoro oculto de variaciones genéticas»</strong>. La ampliación del catálogo ha visto la luz a través de dos publicaciones consecutivas en la revista <a href=»http://dx.doi.org/10.1038/s41586-025-09290-7″ target=»_blank»><i>Nature</i></a> y «constituye la referencia más completa de evaluación genética estructural del genoma humano hasta la fecha», subraya con orgullo Bernardo Rodríguez-Martín. </p>
La «relectura» del genoma humano amplía de forma considerable el catálogo de variaciones genéticas importantes en regiones repetitivas del ADN, útiles frente a las enfermedades raras y los tumores sin firma genética aparente
<p>El avance de las herramientas del laboratorio ha permitido la <strong>resecuenciación de 1.019 genomas de 26 poblaciones de los cinco continentes</strong> y revela un <strong>»tesoro oculto de variaciones genéticas»</strong>. La ampliación del catálogo ha visto la luz a través de dos publicaciones consecutivas en la revista <a href=»http://dx.doi.org/10.1038/s41586-025-09290-7″ target=»_blank»><i>Nature</i></a> y «constituye la referencia más completa de evaluación genética estructural del genoma humano hasta la fecha», subraya con orgullo Bernardo Rodríguez-Martín. </p>
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