<p>En un paso adelante hacia el tratamiento de las enfermedades mitocondriales, investigadores de los Países Bajos han logrado editar mutaciones nocivas en el ADN mitocondrial mediante una <strong>herramienta genética conocida como editor de bases</strong>. Los resultados, publicados en <a href=»https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3003207″ target=»_blank»><i><strong>PLOS Biology</strong></i></a>, ofrecen nuevas esperanzas a las personas con <strong>enfermedades genéticas raras</strong>.</p>
La nueva herramienta conocida como editor de bases edita ADN de la mitocondria y supone un importante impulso a las enfermedades genéticas raras
<p>En un paso adelante hacia el tratamiento de las enfermedades mitocondriales, investigadores de los Países Bajos han logrado editar mutaciones nocivas en el ADN mitocondrial mediante una <strong>herramienta genética conocida como editor de bases</strong>. Los resultados, publicados en <a href=»https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3003207″ target=»_blank»><i><strong>PLOS Biology</strong></i></a>, ofrecen nuevas esperanzas a las personas con <strong>enfermedades genéticas raras</strong>.</p>
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