PharmaMar ha anunciado este martes que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aprobado conceder la revisión prioritaria, Priority Review, de la solicitud suplementaria de registro de nuevo fármaco (sNDA) para Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq) como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado, tras una terapia de inducción con carboplatino, etopósido y atezolizumab.
La FDA concede la revisión prioritaria de la solicitud suplementaria de registro de un nuevo fármaco
PharmaMar ha anunciado este martes que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aprobado conceder la revisión prioritaria, Priority Review, de la solicitud suplementaria de registro de nuevo fármaco (sNDA) para Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq) como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado, tras una terapia de inducción con carboplatino, etopósido y atezolizumab.
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