Los pacientes de Castilla-La Mancha que conviven con una enfermedad rara podrán contar este año con un mayor apoyo económico de la Administración regional. El Gobierno autonómico ha publicado este martes en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha (DOCM) una nueva convocatoria de ayudas para personas afectadas por estas enfermedades que duplica la cuantía destinada a esta línea respecto al año anterior.Las subvenciones están destinadas a cubrir gastos relacionados con las condiciones de salud derivadas de la enfermedad que no estén cubiertos, o lo estén solo parcialmente, por el sistema sanitario o por el sistema público de servicios sociales.Entre los gastos que podrán recibir estas ayudas figuran la adquisición de productos ortopédicos, pruebas y prestaciones odontológicas, productos de parafarmacia y actividades de carácter rehabilitador , siempre que estén vinculados a la enfermedad que padece el beneficiario.La cuantía máxima será de 1.500 euros por paciente, mientras que el límite podrá alcanzar los 3.000 euros por unidad familiar. La concesión se realizará respetando el orden de presentación de las solicitudes hasta que se agote la totalidad del presupuesto destinado a la convocatoria.Nuevos fondos para pacientesLa nueva línea de ayudas se suma a otras medidas impulsadas desde la Consejería de Sanidad para atender las necesidades de las personas con enfermedades de baja prevalencia.De hecho, acaba de resolverse otra convocatoria específica, dotada con 500.000 euros, destinada a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otros procesos de alta complejidad y curso irreversible en Castilla-La Mancha. Entre los beneficiarios de esta línea se encuentran también pacientes afectados por otras enfermedades raras o de baja prevalencia.Estas ayudas económicas directas forman parte de las actuaciones que acompañan la Estrategia de Atención Sanitaria y Sociosanitaria a Personas con Enfermedades Raras de Castilla-La Mancha, aprobada y presentada durante este año.Las enfermedades raras afectan a más de tres millones de personas en España. Según los datos incluidos en la información, en más del 90 por ciento de los casos aparecen durante la infancia y tienen un origen genético.En Castilla-La Mancha, la estimación sitúa en más de 100.000 las personas que podrían convivir con una enfermedad rara. Detrás de estas cifras, recuerda el Gobierno regional, existen enfermedades crónicas e incapacitantes que no solo afectan a quienes las padecen, sino también a sus familias y su entorno.EL DATO 100.000 Personas En Castilla-La Mancha, la estimación sitúa en más de 100.000 las personas que podrían convivir con una enfermedad rara.Uno de los principales problemas es precisamente la dificultad para alcanzar un diagnóstico, unida al hecho de que solo una pequeña proporción de estos pacientes tiene acceso a un tratamiento efectivo. A ello, como han informado en nota de prensa, se suma el reto que supone para los sistemas sanitario y social disponer de los medios necesarios para garantizar los cuidados, la atención y los tratamientos farmacológicos o rehabilitadores, además de impulsar la investigación.Las dificultades se trasladan también al ámbito social. Según la información facilitada, más del 40 por ciento de las personas con una enfermedad rara afirma sentirse discriminada en el acceso a recursos sanitarios, el empleo, el sistema educativo o la interacción con su comunidad.Una situación que, además de la carga emocional que supone para los afectados y sus familias, conlleva también un importante impacto económico, de ahí el objetivo de estas ayudas de contribuir a sufragar gastos derivados de la enfermedad que no están cubiertos, o solo lo están parcialmente, por los sistemas públicos. Los pacientes de Castilla-La Mancha que conviven con una enfermedad rara podrán contar este año con un mayor apoyo económico de la Administración regional. El Gobierno autonómico ha publicado este martes en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha (DOCM) una nueva convocatoria de ayudas para personas afectadas por estas enfermedades que duplica la cuantía destinada a esta línea respecto al año anterior.Las subvenciones están destinadas a cubrir gastos relacionados con las condiciones de salud derivadas de la enfermedad que no estén cubiertos, o lo estén solo parcialmente, por el sistema sanitario o por el sistema público de servicios sociales.Entre los gastos que podrán recibir estas ayudas figuran la adquisición de productos ortopédicos, pruebas y prestaciones odontológicas, productos de parafarmacia y actividades de carácter rehabilitador , siempre que estén vinculados a la enfermedad que padece el beneficiario.La cuantía máxima será de 1.500 euros por paciente, mientras que el límite podrá alcanzar los 3.000 euros por unidad familiar. La concesión se realizará respetando el orden de presentación de las solicitudes hasta que se agote la totalidad del presupuesto destinado a la convocatoria.Nuevos fondos para pacientesLa nueva línea de ayudas se suma a otras medidas impulsadas desde la Consejería de Sanidad para atender las necesidades de las personas con enfermedades de baja prevalencia.De hecho, acaba de resolverse otra convocatoria específica, dotada con 500.000 euros, destinada a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otros procesos de alta complejidad y curso irreversible en Castilla-La Mancha. Entre los beneficiarios de esta línea se encuentran también pacientes afectados por otras enfermedades raras o de baja prevalencia.Estas ayudas económicas directas forman parte de las actuaciones que acompañan la Estrategia de Atención Sanitaria y Sociosanitaria a Personas con Enfermedades Raras de Castilla-La Mancha, aprobada y presentada durante este año.Las enfermedades raras afectan a más de tres millones de personas en España. Según los datos incluidos en la información, en más del 90 por ciento de los casos aparecen durante la infancia y tienen un origen genético.En Castilla-La Mancha, la estimación sitúa en más de 100.000 las personas que podrían convivir con una enfermedad rara. Detrás de estas cifras, recuerda el Gobierno regional, existen enfermedades crónicas e incapacitantes que no solo afectan a quienes las padecen, sino también a sus familias y su entorno.EL DATO 100.000 Personas En Castilla-La Mancha, la estimación sitúa en más de 100.000 las personas que podrían convivir con una enfermedad rara.Uno de los principales problemas es precisamente la dificultad para alcanzar un diagnóstico, unida al hecho de que solo una pequeña proporción de estos pacientes tiene acceso a un tratamiento efectivo. A ello, como han informado en nota de prensa, se suma el reto que supone para los sistemas sanitario y social disponer de los medios necesarios para garantizar los cuidados, la atención y los tratamientos farmacológicos o rehabilitadores, además de impulsar la investigación.Las dificultades se trasladan también al ámbito social. Según la información facilitada, más del 40 por ciento de las personas con una enfermedad rara afirma sentirse discriminada en el acceso a recursos sanitarios, el empleo, el sistema educativo o la interacción con su comunidad.Una situación que, además de la carga emocional que supone para los afectados y sus familias, conlleva también un importante impacto económico, de ahí el objetivo de estas ayudas de contribuir a sufragar gastos derivados de la enfermedad que no están cubiertos, o solo lo están parcialmente, por los sistemas públicos. Los pacientes de Castilla-La Mancha que conviven con una enfermedad rara podrán contar este año con un mayor apoyo económico de la Administración regional. El Gobierno autonómico ha publicado este martes en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha (DOCM) una nueva convocatoria de ayudas para personas afectadas por estas enfermedades que duplica la cuantía destinada a esta línea respecto al año anterior.Las subvenciones están destinadas a cubrir gastos relacionados con las condiciones de salud derivadas de la enfermedad que no estén cubiertos, o lo estén solo parcialmente, por el sistema sanitario o por el sistema público de servicios sociales.Entre los gastos que podrán recibir estas ayudas figuran la adquisición de productos ortopédicos, pruebas y prestaciones odontológicas, productos de parafarmacia y actividades de carácter rehabilitador , siempre que estén vinculados a la enfermedad que padece el beneficiario.La cuantía máxima será de 1.500 euros por paciente, mientras que el límite podrá alcanzar los 3.000 euros por unidad familiar. La concesión se realizará respetando el orden de presentación de las solicitudes hasta que se agote la totalidad del presupuesto destinado a la convocatoria.Nuevos fondos para pacientesLa nueva línea de ayudas se suma a otras medidas impulsadas desde la Consejería de Sanidad para atender las necesidades de las personas con enfermedades de baja prevalencia.De hecho, acaba de resolverse otra convocatoria específica, dotada con 500.000 euros, destinada a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otros procesos de alta complejidad y curso irreversible en Castilla-La Mancha. Entre los beneficiarios de esta línea se encuentran también pacientes afectados por otras enfermedades raras o de baja prevalencia.Estas ayudas económicas directas forman parte de las actuaciones que acompañan la Estrategia de Atención Sanitaria y Sociosanitaria a Personas con Enfermedades Raras de Castilla-La Mancha, aprobada y presentada durante este año.Las enfermedades raras afectan a más de tres millones de personas en España. Según los datos incluidos en la información, en más del 90 por ciento de los casos aparecen durante la infancia y tienen un origen genético.En Castilla-La Mancha, la estimación sitúa en más de 100.000 las personas que podrían convivir con una enfermedad rara. Detrás de estas cifras, recuerda el Gobierno regional, existen enfermedades crónicas e incapacitantes que no solo afectan a quienes las padecen, sino también a sus familias y su entorno.EL DATO 100.000 Personas En Castilla-La Mancha, la estimación sitúa en más de 100.000 las personas que podrían convivir con una enfermedad rara.Uno de los principales problemas es precisamente la dificultad para alcanzar un diagnóstico, unida al hecho de que solo una pequeña proporción de estos pacientes tiene acceso a un tratamiento efectivo. A ello, como han informado en nota de prensa, se suma el reto que supone para los sistemas sanitario y social disponer de los medios necesarios para garantizar los cuidados, la atención y los tratamientos farmacológicos o rehabilitadores, además de impulsar la investigación.Las dificultades se trasladan también al ámbito social. Según la información facilitada, más del 40 por ciento de las personas con una enfermedad rara afirma sentirse discriminada en el acceso a recursos sanitarios, el empleo, el sistema educativo o la interacción con su comunidad.Una situación que, además de la carga emocional que supone para los afectados y sus familias, conlleva también un importante impacto económico, de ahí el objetivo de estas ayudas de contribuir a sufragar gastos derivados de la enfermedad que no están cubiertos, o solo lo están parcialmente, por los sistemas públicos. RSS de noticias de espana
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